Синкумар инструкция по применению

Состав

Аценокумарол, стеарат магния, крахмал, желатин, гликолат крахмала натрия, лактоза, тальк.

Форма выпуска

Таблетки 2 мг дисковидной формы белого цвета в блистере в картонной пачке №50.

Фармакологическое действие

Антикоагулянт

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат относится к группе антикоагулянтов с непрямым действием, механизм действия которых базируется на ингибировании процесса синтеза факторов свертывания крови (витамин К-зависимых). Витамин К является основным кофактором для процесса синтеза витамин-К-зависимых факторов кровесвертывания. Он обеспечивает биосинтез гамма-карбоксиглютаминовой кислоты в структуре белков, принимающих активное участие в биопроцессах. В процесс синтеза факторов свертывания аценокумарол вмешивается путем нарушения восстановления эпоксида вит. К, а выраженность процесса определяется режимом дозирования препарата.

Фармакокинетика

Аценокумарол быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками крови порядка 98%. C_max в крови достигается через 3 часа, а максимальный эффект наступает через 4-5 суток. Препарат аккумулируется в организме. Биотрансформируется в печени, выделяется с мочой преимущественно в виде метаболитов. T_1/2 аценокумарола около 9 часов.

Показания к применению

Синкумар используется для лечения тромбофлебита, тромбозов различной этиологии и тромбоэмболических осложнений, развивающихся при инфаркте миокарда;
с целью профилактики тромбоэмболических осложнений после хирургических вмешательств.

Противопоказания

Заболевания ЖКТ с эрозивно-язвенным компонентом;
геморрагический диатез;
перикардит;
гипокоагуляция;
выраженная почечная/печеночная недостаточность;
артериальная гипертензия;
злокачественные новообразования;
физическое истощение;
гиповитаминоз КиС;
диабетическая ретинопатия;
беременность, лактация;
высокая чувствительность к препарату.

Побочные действия

Головная боль;
тошнота;
диарея;
кровоточивость;
кровотечения из десен;
геморрагии на коже/слизистых оболочках;
гемартроз;
посттравматическая гематома;
метроррагия;
геморрагический инсульт;
некроз кожного покрова;
алопеция;
лихорадка;
местные аллергические проявления.

Синкумар инструкция по применению (Способ и дозировка)

Дозу Синкумара устанавливают в зависимости от показателей (протромбинового индекса) свертывания крови, которые определяют перед назначением лечения, далее — через день на первой неделе приема препарата и в последующем — 1 раз в неделю регулярно в течение первого месяца, а далее — 1 раз в месяц. Дозировка препарата в первый день приема: 6-8 мг/сутки, затем по 4 мг/сутки. Прием Синкумарина проводится под контролем протромбинового индекса и общего состояния пациента. Принимать препарат рекомендуется в одно и то же время суток. В случае появлении кровоточивости/кровотечений на фоне лечения приём аценокумарола необходимо отменить.

Передозировка

Геморрагический диатез, проявляющийся кровотечением из носа/десен, кровоподтеков, меноррагией кровотечением из ран, гематурией.

Взаимодействие

Синкумар усиливает действие ЛС, производных сульфонилмочевины и антиэпилептических средств.

Действие Синкумара ослабляется после употребления пищи, содержащей много витамина К (зеленый горошек, брокколи, шпинат, капуста, салат, зерно сои, цветная капуста, печень). Основным болеутоляющим ЛС для пациентов, получающих Синкумар, является Парацетамол, поскольку препараты НВПС усиливают действие аценокумарола.

Алкоголь, Ранитидин, диуретики (Фуросемид) могут как потенцировать, так и ослаблять действие Синкумара.

При назначении больному какого-либо ЛС, взаимодействующего с аценокумаролом, необходимо увеличить частоту контроля протромбинового времени.

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: СИНКУМАР

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав
Одна таблетка содержит:
Активные ингредиенты
Аценокумарол 2 мг
Неактивные ингредиенты
Лактоза, крахмал, тальк, желатин, магния стеарат.

Описание.
Белые, без запаха, плоские и круглые таблетки со скошенными краями. На одной стороне надпись «SYNCU», на другой стороне делительная риска. Поверхность разлома — белая.

Фармакотерапевтическая группа — антикоагулянт непрямой (антагонист витамина К).

Код ATX В01АА07.

Фармакологические свойства
Аценокумарол принадлежит к антикоагулянтам непрямого действия антагонистам витамина К — производных диоксикумарина. Аценокумарол нарушает синтез факторов П (протромбин), УП, 1X и X свертывания крови. Максимальный эффект достигается после 3-5 дней приема препарата, так как в плазме циркулируют синтезированные ранее активные факторы протромбинового комплекса. Удлинение протромбинового времени в первый день лечения достигается за счет снижения активности фактора УП, период полувыведения которого составляет 4-6 часов. В дальнейшем происходит снижение активности фактора 1X, имеющего период полувыведения 20-24 часа, фактора X, период полувыведения которого 48-76 часов, и протромбина с периодом полувыведения 72-100 часов.

Фармакокинетика
Аценокумарол хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме достигается через 3 часа после приема препарата. С белками плазмы связывается 98%, поступившего в организм препарата. Период полувыведения препарата составляет примерно 8-9 часов. Аценокумарол метаболизируется в печени. Примерно 60% поступившего в организм препарата выделяется с мочой, главным образом в форме метаболитов, оставшееся количество выделяется с калом. Степень удлинения протромбинового времени или увеличения протромбинового индекса не зависит от концентрации аценокумарола в крови.

Показания к применению.
Тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, эмболии различных органов (профилактика и лечение). В хирургической практике для предупреждения тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде.

Противопоказания.
Геморрагические диатезы и другие заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови, почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, артериальная гипертония, злокачественные новообразования, диабетическая ретинопатия, физическое истощение, гипопротромбинемия (менее 70%), гиповитаминоз К и С, кровотечение из открытых ран, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, геморрагический инсульт (первые 2 месяца), беременность, период лактации, угрожающий выкидыш, послеродовая эклампсия и преэклампсия, затяжной эндокардит, перикардит, расслаивающая аневризма аорты, непосредственно после хирургических вмешательств в офтальмологии, неврологии и стоматологии, после люмбальной пункции, биопсии органов или пункции аорты в течение 4 дней.

Способ применения и дозы.
Препарат применяется внутрь. Доза препарата устанавливается индивидуально в зависимости от показателей свертывания крови. В первый день доза составляет 6 — 8 мг в сутки, далее 4 мг в сутки под контролем протромбинового времени, которое должно быть в пределах 2,0 — 3,5 секунд. Частота приёма — один раз в сутки в одно и то же время.

Побочное действие.
Тошнота, диарея, алопеция, головная боль, аллергические реакции в виде кожной сыпи и отека Квинке кровоточивость, геморрагии на коже и слизистых оболочках (по степени уменьшения частоты встречаемости): гематурия, кровотечения из десен, петехии, посттравматическая гематома, мелена, метроррагии, гемартроз, геморрагический инсульт. Очень редко может развиться синдром пурпурных стоп и некроз кожи и подкожной клетчатки. Причиной синдрома пурпурных стоп являются, вероятно, холестериновые микротромбы. Данное осложнение появляется после несколько недель приема препарата и проявляется голубоватой гиперпигментацией стоп и больших пальцев стоп, а также болью в области больших пальцев стоп. Гиперпигментация исчезает при надавливании и подъеме конечности. Некроз кожи вначале имеет форму эритемы или пятнисто- папулезной сыпи, которая появляется на груди, бедрах и ягодицах, может быть также на верхних конечностях, лице и половых органах. В случае появления первых симптомов некроза кожи необходимо немедленно отменить препарата и назначить витамин К или гепарин, которые могут предотвратить развитие полного некроза.
Синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Передозировка
В случае передозировки препарата чаще всего наблюдается геморрагический диатез в виде образования кровоподтеков, кровотечений из носа и десен, длительного кровотечения из поверхностных ран, гематурии и меноррагий.
При наличии геморрагического синдрома и резкого удлинения протромбинового времени рекомендуется внутривенно медленно ввести 5 — 10 мг витамина К (фитоменадиона), эффект наступит через 6 — 10 часов. При угрожающем жизни кровотечении следует дополнительно перелить свежезамороженную плазму в объеме 10 — 15 мл на кг массы тела или концентрат протромбинового комплекса, содержащего фактор VII.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиление действия аценокумарола вызывают: аллопуринол, амиодарон, антибиотики (аминогликозиды, цефалоспорины для парентерального введения, макролиды, внутривенные пенициллины в больших дозах, хинолоны и фторхинолоны, тетрациклины), азапропазон, хинидина сульфат, хлоралгидрат, хлорпромазин, циметидин, декстротироксин, дисульфирам, фенофибрат, фенилбутазон, глюкагон, ибупрофен, индометацин, ингибиторы МАО, клофибрат, ацетилсалициловая кислота (аспирин), этакриновая кислота, мефенамовая кислота, ловастин, метамизол натрия (анальгин), метронидазол, метилдопа, миконазол, напроксен, пентоксифиллин, пропафенон, салицилаты, анаболические гормоны, сульфинпиразон, длительно действующие сульфаниламиды (триметоприм, сульфаметоксазол), тамоксифен, средства для ингаляционного наркоза.
Ослабление действия аценокумарола вызывают: аминоглютетимид, пероральные контрацептивные средства, барбитураты, хлордиазепоксид, фенитоин, гризеофульвин, галоперидол, карбамазепин, колестипол, мепробамат, меркаптопурин, рифампицин, сукральфат, аскорбиновая кислота (витамин С), менадиона натрия бисульфит (витамин К), антигистаминные средства.
Алкоголь, диуретики (например, фуросемид) и ранитидин могут как усиливать , так и ослаблять действие аценокумарола.
Аценокумарол усиливает действие производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, толбутамид), антиэпилептических средств (фенитоин, фенобарбитал).
Действие аценокумарола ослабляется после приема пищи, богатой витамином К (брокколи, цветная капуста, зеленый горошек, капуста, салат, шпинат, печень, зерно сои). Наилучшим болеутоляющим средством для больных, получающих аценокумарол, является парацетамол, так как нестероидные противовоспалительные препараты усиливают антитромботическое действие аценокумарола.
Если пациент принимает какое-либо средство, взаимодействующее с аценокумаролом, или другие препараты с неизвестным влиянием на аценокумарол, необходимо часто контролировать протромбиновое время с целью подбора индивидуальной дозы.

Особые указания.
Необходимо контролировать уровень протромбина в крови и протромбиновый индекс (протромбиновое время не должно превышать 4), общий анализ мочи (наличие эритроцитов в моче). Следует предупредить пациента о возможности появления кровоточивости и кровотечений и необходимости согласовывать с лечащим врачом прием других препаратов. У больных пожилого и старческого возраста, особенно с выраженным атеросклерозом, и пациентов с сердечной недостаточностью необходимо чаще проводить лабораторный контроль терапии и возможно уменьшить дозу препарата. Пациентам, применяющим аценокумарол, следует избегать назначения внутримышечных инъекций, если это невозможно, то внутримышечные инъекции делать в области верхних конечностей, где возможные кровотечения быстрее диагностируются, и легче наложить давящую повязку. За 2-3 дня до планируемой операции или удаления зуба необходимо прекратить прием препарата, протромбиновое время должно стать меньше 1,5. При необходимости срочного оперативного вмешательства можно внутривенно ввести 5-10 мг витамина К, что обычно обеспечивает достижение протромбинового времени менее 1,5 в течение 24 часов.
Во время терапии аценокумаролом необходимо тщательно следить за общим состоянием пациента и изменениями в свертывающей системе крови. При появлении на фоне терапии кровоточивости или кровотечений аценокумарол следует отменить.
Потребность в аценокумароле возрастает при гипотиреозе, гиперлипидемии, увеличенном поступлении витамина К с пищей, нефротическом синдроме, отеках.
Потребность в аценокумаролле уменьшается при голодании, гипоальбуминемии вследствие заболевания печени и почек, диарее, синдроме нарушенного всасывания, гипертиреозе, лихорадке, недостаточности кровообращения с застойными явлениями.
В случае значительного увеличения протромбинового времени без геморрагических проявлений следует воздержаться от применения аценокумарола, ежедневно проверять протромбиновое время, возможно назначение витамина К в таблетках в дозе 2,5 — 5 мг.

Форма выпуска.
Таблетки по 2 мг в блистерах по 10 штук, 5 блистеров в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения.
Список А. В недоступном для детей месте при температуре не выше 30 o С.

Срок годности.
5 лет. По истечению срока годности не применять.

Условия отпуска.
По рецепту.

Производитель
Ай Си Эн Польфа Жешув АО,
Ул. Пшемыслова 2, 35-959 Жешув, Польша
произведено Алкалоида Кемикал Компани Лтд,
Н-4440 Тисавашвари, Кабай Янош ул. 29, Венгрия

Представительство в России
125167, г. Москва,
Нарышкинская аллея, д.5, стр.1

Синкумар: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Syncumar

Код ATX: B01AA07

Действующее вещество: аценокумарол (acenocoumarol)

Производитель: Alkaloida Chemical Company Zrt. (Венгрия)

Актуализация описания и фото: 17.05.2018

Синкумар – антикоагулянт непрямого действия, антагонист витамина К.

Форма выпуска и состав

Выпускают Синкумар в форме таблеток: белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, без запаха, на одной стороне с надписью SYNCU, на другой – с делительной риской; поверхность разлома – белого цвета (10 шт. в контурной ячейковой упаковке, 5 упаковок в картонной пачке).

В 1 таблетке содержатся:

активное вещество: аценокумарол – 2 мг;
дополнительные компоненты: магния стеарат, желатин, крахмал, лактоза, тальк.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Аценокумарол является антикоагулянтом непрямого действия, производным диоксикумарина, антагонистом витамина К. Средство приводит к нарушению синтеза факторов свертывания крови – II (протромбин), VII, IX и X. Максимальный эффект препарата наблюдается спустя 3–5 дней после начала приема в результате действия циркулирующих в плазме синтезированных ранее активных факторов протромбинового комплекса. В первый день терапии удлинение протромбинового времени достигается вследствие уменьшения активности фактора VII, период полувыведения которого равен 4–6 часам. В дальнейшем последовательно отмечается снижение активности факторов IX, X и протромбина, период полувыведения которых составляет 20–24, 48–76 и 72–100 часов соответственно.

Фармакокинетика

Аценокумарол хорошо и быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После перорального приема максимальная концентрация вещества (C_max) в плазме достигается через 3 часа. Связывание с белками плазмы составляет примерно 98% от поступившей в организм дозы препарата. Биотрансформируется вещество в печени, период полувыведения – приблизительно 8–9 часов. Около 60% препарата преимущественно в форме метаболитов выводится с мочой, оставшееся количество – с калом.

Уровень содержания аценокумарола в крови не влияет на степень возрастания протромбинового индекса или увеличение протромбинового времени.

Показания к применению

тромбофлебит;
тромбоз;
тромбоэмболические осложнения, возникающие на фоне инфаркта миокарда;
эмболии различных органов (лечение/профилактика);
тромбоэмболические осложнения в послеоперационном периоде (профилактика).

Противопоказания

заболевания, протекающие с пониженной свертываемостью крови (включая геморрагические диатезы);
геморрагический инсульт (на протяжении первых 2 месяцев);
гипопротромбинемия (ниже 70%);
выраженные функциональные нарушения печени;
почечная недостаточность;
злокачественные новообразования;
артериальная гипертензия;
перикардит;
затяжной эндокардит;
расслоение аорты;
диабетическая ретинопатия;
язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит;
кровотечение из открытых ран;
гиповитаминоз К и С;
послеродовая эклампсия и преэклампсия;
угрожающий выкидыш;
беременность и период лактации;
физическое истощение;
гиперчувствительность к любому их компонентов средства.

Противопоказано использовать Синкумар непосредственно после оперативных вмешательств в неврологии, офтальмологии и стоматологии, а также в течение 4 дней после осуществления биопсии органов, люмбальной пункции или пункции аорты.

Инструкция по применению Синкумара: способ и дозировка

Синкумар принимают перорально один раз в день в одно и то же время.

Дозу лечащий врач определяет индивидуально, учитывая показатели свертывания крови. Рекомендованная суточная доза в первый день курса составляет 6–8 мг, в последующие дни – 4 мг. Прием Синкумара проводят под контролем протромбинового времени, показатель которого должен ограничиваться 2–3,5 секундами.

Побочные действия

В период лечения Синкумаром возможно развитие следующих нежелательных эффектов: головная боль, диарея, тошнота, алопеция, аллергические реакции (в т. ч. кожная сыпь, отек Квинке), кровоточивость, геморрагии на слизистых оболочках и коже (по степени снижения вероятности их появления) – гематурия, кровотечения из десен, петехии, посттравматическая гематома, мелена, метроррагии, гемартроз, геморрагический инсульт.

Крайне редко на фоне терапии может отмечаться некроз подкожной клетчатки и кожи, и синдром пурпурных стоп. Последний возникает после нескольких недель применения препарата и проявляется в виде голубоватой гиперпигментации стоп, а также боли в области больших пальцев стопы и их гиперпигментации. При подъеме конечности и надавливании гиперпигментация исчезает. Развитие данного осложнения предположительно обусловлено наличием холестериновых микротромбов.

Некроз кожи, вызванный приемом Синкумара, вначале проявляется в форме эритемы либо пятнисто-папулезной сыпи, возникающей на ягодицах, бедрах, груди, в некоторых случаях – на лице, верхних конечностях, половых органах. При обнаружении первых симптомов этой серьезной побочной реакции необходимо незамедлительно отменить прием аценокумарола и начать курс терапии витамином К или гепарином для предотвращения развития полного некроза.

При синдроме отмены усугубляется риск тромбообразования.

Передозировка

Признаком передозировки Синкумара наиболее часто является геморрагический диатез, выражающийся в виде кровоподтеков, меноррагий, гематурии, длительного кровотечения из поверхностных ран, кровоточивости десен, носовых кровотечений.

В случае резкого увеличения протромбинового времени и возникновения геморрагического синдрома внутривенно медленно вводят витамин К (фитоменадион) в дозе 5–10 мг, эффект обычно наступает спустя 6–10 часов. При развитии кровотечения, угрожающего жизни, дополнительно назначают переливание свежезамороженной плазмы в объеме 10–15 мл/кг или концентрата протромбинового комплекса, содержащего фактор свертывания крови VII.

Особые указания

В период терапии необходимо проводить контроль концентрации протромбина в крови и показателей протромбинового индекса (протромбиновое время должно быть не более 4), а также наличия эритроцитов в моче. Пациент должен учитывать вероятность риска развития кровоточивости и кровотечений на фоне приема препарата и обязательно согласовывать с лечащим врачом назначение других лекарственных средств.

Больным с сердечной недостаточностью следует регулярно осуществлять лабораторный контроль антикоагулянтной терапии и при необходимости снизить дозу Синкумара.

Во время лечения нужно избегать проведения внутримышечных инъекций. Если эти введения крайне необходимы, они должны выполняться в области верхних конечностей, поскольку там возможные кровотечения быстрее диагностируются и их легче остановить, наложив давящую повязку.

За 2–3 дня до удаления зуба или планируемой хирургической операции следует отказаться от приема средства, т. к. значение протромбинового времени должно стать ниже 1,5. Для его достижения в течение 24 часов, в случае проведения срочного хирургического вмешательства, может потребоваться внутривенное введение 5–10 мг витамина К.

В период использования Синкумара следует тщательно контролировать общее состояние пациента и изменения в системе гемокоагуляции. Лечение препаратом необходимо прекратить при развитии кровотечений или кровоточивости.

На фоне гиперлипидемии, гипотиреоза, отеков, нефротического синдрома, повышенного поступления витамина К с пищей потребность в аценокумароле увеличивается.

При наличии синдрома нарушенного всасывания, диареи, лихорадки, гипертиреоза, гипоальбуминемии, обусловленной заболеваниями печени и/или почек, недостаточности кровообращения, сопровождающейся застойными явлениями, а также при голодании потребность в аценокумароле снижается.

Если геморрагические проявления отсутствуют при значительном возрастании протромбинового времени, рекомендуется при ежедневном контроле этого показателя воздержаться от использования аценокумарола. В данном случае может быть назначен прием таблетированного витамина К в дозе 2,5–5 мг.

Применение при беременности и лактации

Во время беременности и в период кормления грудью использование Синкумара противопоказано.

При нарушениях функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью прием Синкумара противопоказан.

При нарушениях функции печени

Согласно инструкции, Синкумар противопоказан пациентам с выраженными функциональными нарушениями печени.

Применение в пожилом возрасте

Лицам пожилого возраста, особенно при наличии выраженного атеросклероза, требуется частое проведение лабораторного контроля терапии. При необходимости пациентам этой возрастной категории может потребоваться корректировка дозы.

Лекарственное взаимодействие

Реакции взаимодействия, которые возможны при сочетанном применении Синкумара с другими лекарственными средствами:

антигистаминные средства, карбамазепин, галоперидол, гризеофульвин, фенитоин, хлордиазепоксид, барбитураты, пероральные контрацептивы, аминоглутетимид, аскорбиновая кислота, сукральфат, рифампицин, меркаптопурин, мепробамат, колестипол, витамин К (менадиона натрия бисульфит): ослабляется эффект аценокумарола;
амиодарон, аллопуринол, азапропазон, фенофибрат, дисульфирам, декстротироксин, циметидин, хлорпромазин, хлоралгидрат, хинидина сульфат, тетрациклины, фторхинолоны, хинолоны, пенициллины (внутривенно в высоких дозах), макролиды, аминогликозиды, цефалоспорины (при парентеральном введении), метамизол натрия, ловастин, мефенамовая кислота, этакриновая кислота, ацетилсалициловая кислота, клофибрат, ингибиторы МАО, индометацин, ибупрофен, глюкагон, фенилбутазон, сульфинпиразон, анаболические гормоны, салицилаты, пропафенон, пентоксифиллин, напроксен, миконазол, метилдопа, метронидазол, тамоксифен, сульфаметоксазол, триметоприм, препараты для ингаляционного наркоза: действие аценокумарола усиливается;
диуретики (включая фуросемид), этанол, ранитидин: эффект аценокумарола может как усиливаться, так и ослабляться;
антиэпилептические средства (фенобарбитал, фенитоин), производные сульфонилмочевины (толбутамид, хлорпропамид): действие этих препаратов усиливается;
нестероидные противовоспалительные препараты: повышается антитромботический эффект аценокумарола (при необходимости во время лечения в качестве болеутоляющего средства рекомендуется принимать парацетамол).

Эффект Синкумара уменьшается после приема пищи, в большом количестве содержащей витамин К (зерно сои, зеленый горошек, цветная капуста, брокколи, шпинат, салат, капуста, печень).

При использовании лекарственного средства с невыясненным действием на аценокумарол или взаимодействующего с ним следует часто контролировать протромбиновое время для подбора индивидуальной дозы.

Аналоги

Аналогов по активному веществу у препарата нет. По фармакологическому действию аналогами Синкумара являются Фенилин-Здоровье, Варфарин-ФС, Варфарин Орион, Варфарин Никомед, Варфарекс и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 30 °C и влажности ниже 70%, в месте, недоступном для детей.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Синкумаре

Немногочисленные отзывы о Синкумаре преимущественно положительные. Пациенты, принимавшие препарат, отмечают его эффективность при лечении и профилактике тромбозов и тромбофлебитов.

К недостаткам препарата относят развитие головокружения, тошноты и рвоты, возникающих в начале приема и затем проходящих в большинстве случаев самостоятельно.

Цена на Синкумар в аптеках

Цена на Синкумар может быть в пределах примерно 460–580 рублей за упаковку, содержащую 50 таблеток.

Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность "Лечебное дело".

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год. Вы все еще верите в то, что способ окончательно победить аллергию будет найден?

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Первая волна цветения подходит к концу, но на смену распустившимся деревьям уже с начала июня придут злаковые травы, которые будут тревожить страдающих аллергие.